a:

Huumealan sijoittajien on oltava tietoisia uusien tuotteiden tutkimukseen ja kehitykseen liittyvistä sääntelyn haasteista, kilpailusta ja taloudellisista huolenaiheista. Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) säätelee lääkealaa hyvin tiukasti tarkastaen, että jokainen lääke on turvallinen ja tehokas ennen kuin se pääsee markkinoille. Uusilla lääkkeillä on pitkä testausjakso, joka voi kestää 10-15 vuotta ennen myynnin hyväksyntää. Näiden haasteiden seurauksena huumeiden valmistajien on oltava erittäin joustavia ja taloudellisesti vakaa, jotta ne pysyvät markkinoilla kilpailukykyisinä. Sijoittajien tulisi tutkia markkinoita perusteellisesti ja laskea riski-tuoton kompensointi ennen investoimista lääkealan varastoon.

FDA käyttää kannustimia kannustaa lääkeyhtiöitä noudattamaan tiettyjä malleja. Yleisesti ottaen lääkeyhtiöillä voi olla helpompi aika saada hyväksyntä huumeille, joista suurin hyöty on. Hallitus kannustaa kehittämään harvinaislääkkeitä tai huumeita, joilla ei ole mahdollisuuksia kannattavuuteen, koska ne kohdennetaan harvinaisiin sairauksiin. FDA mahdollistaa nopean hyväksynnän. Tämä käytäntö hyödyttää amerikkalaisia, jotka odottavat harvinaisia ​​sairauksia vastaan ​​suunnattuja huumeita. Huumeet, joita hallitus pitää vaarallisina tai tehottomina, edellyttävät lisätestejä, joita yrityksellä ei ehkä ole varaa. Sijoittajien tulisi harkita yrityksen käytettävissä olevaa budjettia tutkimus- ja kehityskustannuksiin.

Pienemmät yritykset tarjoavat yleensä suurempia tuottoja sallimalla pohjakerroksen pääomasijoituksia, mutta eivät välttämättä pysty kestämään hyväksyntää varten tarvittavaa aikaa. Suurilla yrityksillä on todennäköisesti useampia lääkkeitä tuotevalikoimaansa, ja siksi ne pystyvät rahoittamaan uusien lääkkeiden kulkua FDA: n hyväksynnän kautta. Menestyksekkään, patentoitavan uuden lääkkeen voittopotentiaali on merkittävä ja se kannustaa voimakkaasti monien yritysten näkemään uusia lääkkeitä kehittämisprosessin kautta. Jotta uudet lääkkeet saataisiin tuotevalikoimaan, suuryritykset hankkivat usein pieniä yrityksiä. Pienet yritykset saavat käyttöönsä lisätuottoja testausjaksolle. Sulautumiset ja yritysostot ovat yleisiä koko toimialalla, ja ne tapahtuvat suurelta osin uusien lääkkeiden luomiseen liittyvän sääntely-ympäristön takia. Sulautumiset ja yritysostot ovat yleisiä koko toimialalla, ja ne tapahtuvat suurelta osin uusien lääkkeiden luomiseen liittyvän sääntely-ympäristön takia.

Kun patentti on epäonnistunut, kilpailijat usein jäljittelevät onnistuneita lääkkeitä. Nämä geneeriset lääkkeet tarjoavat samalla tehokkuudella huomattavia säästöjä kuluttajille, mikä tekee heistä kilpailuongelmia lääkevalmistajille.Muut valmistajat voivat vapaasti tuottaa näitä lääkkeitä, joten sijoittajien tulisi odottaa suosittuja hoitoja houkutteleviksi tavoitteiksi geneeristen tuotemerkkien tuotannossa. Tämä vuorostaan ​​laskee alkuperäisen lääkkeen arvoa.