a:

Vuonna 1982,

Yhdysvalloissa Food and Drug Administration (FDA) tunnusti lääkeyritysten kannustimen kehittymisen harvinaisten sairauksien hoitamiseksi ja perusti Orfaanien tuotekehityksen toimiston. FDA: n haara tarjoaa kannustimia sellaisille yrityksille, jotka työskentelevät harvinaisten sairauksien hoitoon käyttämällä niitä oikeuksia, jotka heille myönnettiin vuoden 1981 harvinaislääkkeitä koskevan lain nojalla. Yksi kannustinjärjestelmä on harvinaislääkkeellinen asema, joka tarjoaa veronalennuksia ja yksinoikeuden kehittää parannuskeinoa tietyn ehdon seitsemän vuoden ajan yrityksille, jotka yrittävät parantaa harvinaisia ​​sairauksia.

Laittomien lääkkeiden kehittäminen maailmanlaajuisten sairauksien hoitamiseksi on yritys, joka voi johtaa massiivisiin omaisuuksiin, mutta valitettavasti kaikki kehittyneet huumeet eivät tule kultaiseksi lipuksi. Maailman lääkkeissä suurin osa rahoista voidaan tehdä kehittämällä lääkkeitä, jotka tulevat standardiksi yhteisten sairauksien hoitamiseksi.

Liiketoiminnan näkökulmasta, jolla on suuri markkina-alue, se varmistaa, että yritys pystyy nopeuttamaan nopeasti kehityskustannukset ja voi myös saavuttaa mahdollisimman suuren voiton. Tästä syystä lääkeyrityksille on vain vähän kannustusta kehittää harvinaisia ​​sairauksia - niitä, jotka vaikuttavat alle 200 000 ihmiseen Yhdysvalloissa - koska pienet markkinat ja korkeat kustannukset, jotka liittyvät tällaisten parannuskeinojen löytämiseen, estävät näitä yrityksiä markkinoille.

Liittyvää lukemista varten katso Lääketieteen valmistajien mittaus .